Использовали ультразвуковую цветную допплерографию 88 больных варикоцеле I, II и III степени, в возрасте от 16 до 35 лет. Из них у 22 больных диагностировано субклиническое варикоцеле. У всех больных субклиническим варикоцеле не было патологического расширения гроздевидного сплетения. Для диагностики субклинического варикоцеле определялись следующие параметры ультразвуковой допплерографии: 1) максимальный диаметр вен более 3 мм; 2) наличие более 4-х сплетений варикозно расширенных вен; 3) изменение скорости кровотока при пробе Вальсальвы от 2 см/сек до 10 см/сек и определение ретроградного кровотока (рефлюкс). Во всех группах больных балльная оценка с субклиническим варикоцеле набиралась в основном за счет изменения скорости кровотока при нагрузке. При этом в клиническом варикоцеле балльная оценка набиралась по максимальному диаметру венозного сплетения и количеству варикозно расширенных вен.
Это дает основание полагать, что гроздевидное сплетение является лишь верхушкой айсберга, не дающей представления об истинных размерах его нарушения гемодинамики. Показатели цветовой допплерографии позволяют точно диагностировать субклиническое варикоцеле, степень патологического процесса и определить тип гемодинамических нарушений.
Ушбу мақолада сигирларда кетоз бо ъг ъозликнинг охирги ойларида субклиник кечиб, лактация даврларида иштаҳанинг ўзгариши, шиллиқ пардалар анемияси, тери эластиклиги ва тана қопламаси ялтироқлигининг пасайиши, пульс ва нафаснинг тезлашиши, катта қорин гипотонияси, алопесия каби клиник белгилар, билан кечиши ҳамда қон таркибидаги гемоглобин миқдори, глюкоза, умумий кальций, анорганик фосфор, каротин, ишқорий заҳиранинг физиологик меъёрларга нисбатан камайиши, кетон таначалар миқдорининг ортиши, катта қорин суюқлигида инфузориялар сони ва активлигининг камайиши ҳамда катта қорин атсидози билан кечиши баён этилган.
В нашем исследовании больных выявлены следующие варианты клинических проявлений лямблиоза: выделяют латентную, субклиническую и клиническую формы лямблиоза. Когда у латентных детей не было жалоб секреция кисты колебалась в среднем на 0,6 кисты в поле зрения. При субклинической и клинической форме наблюдаются: боли в животе, кишечный синдром и желудочная диспепсия. Секреция кисты при субклинической форме кисты была 1,5 в поле зрения. При лямблиозе клиническая форма клинической картины была наиболее выражена, кисты секреции в среднем составляли 2,5 кисты в поле зрения. Разделяя латентную, субклиническую и клиническую формы лямблиоза, назначаются соответствующие диетотерапия и медикаментозная противолямблиозная терапия.
Овқат ҳазм қилиш аъзолари касалликлари орасида жигар касалли- клари етакчи ўринни эгаллайди. БЖССТ маълумотларига кўра (2010), уламинг 70% га яқини вирусли зарарланиш ҳисобига бўлиб, бу касллик тарқалиши бўйича ўпка касалликлари ва ОИТС касаллигидан кейинг уринда туради.
По данным литературы, частота поражения почек у больных подагрой колеблется в достаточно больших пределах от 30 % до 70 %. Сегодня ученые выделяют понятие, известное как «подагрическая нефропатия», которое характеризует всю почечную патологию, возникающую вследствие подагры. Патогенез подагрической нефропатии связан с гиперпродукцией мочевой кислоты и дисбалансом между канальцевой секрецией и процессами реабсорбции уратов. Но однозначного мнения о том, что гиперурикемия является маркером почечной дисфункции или фактором риска, нет. Это противоречивое мнение связано с трудностью оценки ранних стадий подагрической нефропатии. Этот процесс протекает длительное время субклинически и диагностируется лишь на поздних стадиях заболевания. Первым предвестником поражения почек является повышение содержания микропротеинов в моче - микропротеинурия. Материалы и методы. Обследовано 103 больных хроническим подагрическим артритом. Все пациенты были мужского пола, без истории болезни почек.функция. Определение микробелков в моче методом ИФА позволило заподозрить субклиническое течение подагрической нефропатии. Таким образом, больные были разделены на 2 группы: I (n = 58) — больные с субклинической подагрической нефропатией (56,3 %), II (n = 45) — контрольная группа, больные без поражения почек (43,7 %). Все кал Расчеты проводились на персональном компьютере с помощью программы «statistica». Также установлены коэффициенты корреляции Спирмена. Результаты и обсуждение. Установлено, что наличие ожирения, артериальной гипертензии, сахарного диабета с высоким уровнем достоверности связано с повышенным уровнем микроальбуминов и микроглобулинов в моче. Кроме того, тесная взаимосвязь между микроальбуминами мочи, микроглобулинами и триглицеридами, уровнями мочевой кислоты в крови и моче определяются. Заключение. Таким образом, в ходе исследований установлено, что к факторам, которые с большой вероятностью способствуют возникновению подагрической нефропатии, относятся: наличие ожирения, артериальной гипертензии, сахарного диабета, гиперурикемии, гипертриглицеридемии. Следует отметить, что все наиболее вероятные пред-дикторы модифицируются и будет разрешено пристальное внимание к ним и контроль для снижения заболеваемости подагрой нефропатия
За отчётный период были проведены клинико-иммунологические исследования среди лиц с гименолепидозной инвазией. Были обследованы дети с выявленным копрологически гименолепидозом в возрасте 3-15 лет. Исследования проводились по тестам 1-2 уровня, предложенным Институтом Иммунологии МЗ РФ и Институтом Иммунологии МЗ РУз. Кроме того, были проведены исследования тепловых точек биполярной активности Чжен-Цзю диагностики. Анализ полученных данных показал, что по сравнению с контрольной группой (здоровые дети в возрасте 3-13 лет), группа с субклиническим течением гименолепидоза отличается по 11 (абсолютное и относительное число лимфоцитов, абсолютное и относительное число Т-лимфоцитов, относительное число Т-хелперов, реакции бластной трансформации лимфоцитов на фитогемагглютинине, число иммуноглобулинов классов А и М, Е–розетко образующие нейтрофилы, Д-фагоцитирующие клетки и показатели Чжен-Цзю диагностики), а группа с клинической формой – по 14 параметрам иммунологической реактивности.
Т Вахобов, Д Саидахмедова, Л Качугина, Т Куркина, Ф Абдиев
В статье представлены данные сравнительного изучения клинических признаков, патанатомических изменений и данных серологического анализа животных, больных различными формами бруцеллеза крупного рогатого скота Гвинеи (Африка).
Вирус цитомегалии был выделен у пациентов с врожденной цитомегалией, или инфекционной болез-нью. В настоящее время общепризнано, что вирус представляет собой важный патогенный фактор во все периоды онтогенеза человека, он вызывает тяже-лые врожденные пороки и является причиной широ-кого спектра расстройств, встречающихся у детей,
особенно первого года жизни. Причем характер этих расстройств варьирует от субклинически протекаю-щей инфекции или синдрома мононуклеоза у в целом здоровых людей до генерализованной инфекции у лиц с ослабленным иммунитетом. Вирус цитомегалии человека один из несколько родственных вид специ-фичных вирусов, вызывающих сходную болезнь у различных животных.
Х Аюбова, С Собирова, Г Каримова, З Зияева, С Иноятов
При изучении особенностей неврологического статуса у детей с аутизмом установлено, что неврологические синдромы могут быть следствием достаточно высокой частоты субклинических форм поражения ЦНС в перинатальном периоде.
А Гаврилов, Т Гаврилова, Ё Маджидова, Н Хусенова, С Турсунходжаева, Н Эргашева